Симптомы

Израильские ученые случайно открыли новое средство против рака

05.02.2019

Израильские ученые случайно открыли новое средство против рака

На прошлой неделе команда израильских ученых сделала громкое заявление, взбудоражившее все научное сообщество. Они утверждают, что изобрели «полноценный и самодостаточный» препарат от рака, который превзойдет по эффективности все существующие сегодня методы и при этом будет гораздо безопаснее и доступнее их. Представить революционное средство исследователи обещают уже через год.

Разработкой революционного противоопухолевого препарата занимается израильская биофармацевтическая компания Accelerated Evolution Biotechnologies.

По словам ее генерального директора Дэна Аридора, новое лекарство будет демонстрировать эффективность уже с первого дня применения (весь курс лечения может длиться около месяца), практически не будет оказывать побочных действий, а стоить будет гораздо дешевле большинства других противораковых методов, использующихся сегодня в онкологии.

Подобные заявления звучат подобно фантастике, особенно с учетом актуальной статистики Международного агентства по изучению рака, согласно которой каждый год в мире выявляют больше 18 миллионов новых случаев заболевания той или иной формой онкологии.

Она остается в числе ведущих причин смерти в мире, уступая место лишь заболеваниям сердечно-сосудистой системы.

Вместе с тем, революционный подход, который израильские ученые положили в основу своей разработки, указывает на то, что новый препарат, если все-таки появится на рынке, сможет стать настоящим прорывом в терапии рака.

Инновационное лекарство будет называться MuTaTo (multi-target toxin), что значит «многоцелевой токсин».

Его действие основано на использовании сразу нескольких специальных пептидов (состоящих из остатков аминокислот) и мощного противоопухолевого токсина.

Пептиды планируют синтезировать методом фагового дисплея, разработчик которого в прошлом году получил Нобелевскую премию. Их задача – распознавать и указывать путь к раковой клетке, а непосредственно ее уничтожением займется токсин.

Похожий подход уже используется в онкологии, однако ключевая разница состоит в том, что прежде в роли убийц рака выступали антитела.

Пептиды, по словам разработчиков, имеют перед ними массу преимуществ: они гораздо меньше, проще в производстве, дешевле и лучше поддаются контролю.

Они утверждают, что новый препарат станет своеобразным противораковым антибиотиком, обладающим невиданным ранее разрушительным действием.

Они утверждают, что новый препарат станет своеобразным противораковым антибиотиком, обладающим невиданным ранее разрушительным действием.

Прежде чем приступить к разработке уникального лекарства, израильские ученые тщательным образом изучили механизм действия каждого из существующих сегодня методов. Они пытались разобраться, почему они не работают или работают недостаточно эффективно.

Оказалось, что большая часть противораковых препаратов нацелены на атаку определенной мишени на поверхности злокачественных клеток или внутри них.

Но проблема в том, что клетки рака постоянно мутируют, модифицируя целевые рецепторы, вследствие чего потенциальная мишень меняется – и нацеленные на нее лекарственные средства теряют свою эффективность.

Израильские ученые утверждают, что нашли способ обойти этот защитный механизм опухолевых клеток. Они намереваются использовать три пептида, чтобы атаковать не одну, а сразу три мишени на раковой клетке. Мутировать таким образом, чтобы видоизменять параллельно несколько целевых рецепторов, опухолевым клеткам не под силу. В итоге, нанося удар сразу с трех сторон, препарат сможет доставлять разрушительный для рака токсин точно в цель, нивелируя эффект мутаций.

Израильские ученые случайно открыли новое средство против рака

Ко всему прочему, многие опухолевые клетки способны возводить своеобразный защитный щит, который перекрывает доступ к ним крупным молекулам.

Это одна из причин, почему антитела, до недавнего времени считавшиеся лучшими уничтожителями онкологических новообразований, часто не справляются со своей задачей.

Пептиды, в отличие от них, обладают намного меньшим размером и большей гибкостью, что позволяет им проникать в самые труднодоступные места, обходя этот защитный механизм рака.

Злокачественные клетки, к тому же, при попадании в них лекарственного препарата способны активировать механизм детоксикации: они «откачивают» его или обезвреживают так, чтобы тот утратил свое действие.

Однако для реализации этой функции им требуется определенное время.

Используемый израильскими разработчиками токсин имеет настолько мощную разрушительную силу, что способен уничтожать патологические клетки до того, как они смогут запустить процесс детоксикации.

Еще одна причина, по которой большинство противораковых препаратов оказываются недостаточно эффективными, заключается в их неспособности разрушать раковые стволовые клетки, что в итоге приводит к рецидиву. MuTaTo же, благодаря своему многоцелевому воздействию, гарантирует и их уничтожение.

Среди ключевых преимуществ нового препарата его разработчики называют отсутствие побочных эффектов.

Чаще всего противоопухолевые лекарства провоцируют негативные для здоровья пациента последствия из-за того, что взаимодействуют с неправильными мишенями рака или с нужными мишенями, но на здоровых клетках.

Метод MuTaTo, использующий сразу три пептида, направленные на целевые рецепторы злокачественной клетки, обладает гораздо более высокой специфичностью, благодаря чему не задевает нормальные клетки.

Создатели уникального противоракового препарата уверяют, что лечение с его помощью будет персонализированным. Подбирать нужный набор пептидов, дозировку и устанавливать длительность терапии врачи будут, опираясь на результаты диагностики конкретного пациента, которая укажет, в каких рецепторах наблюдается сверхэкспрессия.

К настоящему времени экспериментальный метод был протестирован только на мышах, у которых он успешно подавил рост раковых клеток, не причинив вреда здоровым.

К настоящему времени экспериментальный метод был протестирован только на мышах, у которых он успешно подавил рост раковых клеток, не причинив вреда здоровым.

Компания-разработчик сейчас занимается патентированием определенных видов пептидов и в ближайшее время готовится начать клинические испытания препарата на людях, которые могут занять несколько лет.

Только после этого MuTaTo, возможно, будет доступен для лечения некоторых видов онкологии.

Израильские клиники одними из первых внедряют экспериментальные методы лечения, прошедшие успешные клинические испытания. Уже сегодня тут доступны самые актуальные в мире способы борьбы с раком.

В крупнейших клиниках применяется оборудование последнего образца для проведения безоперационного лечения онкологии – лучевой терапии, роботизированные установки Да Винчи, позволяющие выполнять минимально инвазивные операции через крошечные разрезы, новейшие препараты таргетной терапии, уничтожающие исключительно раковые клетки и многое другое. Вместе с тем, стоимость лечения рака ненамного дороже, чем в странах бывшего СНГ и значительно ниже, чем в Европе и Америке.

Записаться на консультацию к израильским онкологам можно прямо сейчас. Достаточно заполнить форму заявки в нижней части страницы.

Рейтинг клиники:

Израильские ученые случайно открыли новое средство против рака

Рейтинг клиники:

Израильские ученые случайно открыли новое средство против рака

Рейтинг клиники:

Израильские ученые случайно открыли новое средство против рака

Рейтинг клиники:

Израильские ученые случайно открыли новое средство против рака

Рейтинг клиники:

Израильские ученые случайно открыли новое средство против рака

Рейтинг клиники:

Израильские ученые случайно открыли новое средство против рака

Рейтинг клиники:

Израильские ученые случайно открыли новое средство против рака

Рейтинг клиники:

Израильские ученые случайно открыли новое средство против рака

Рейтинг клиники:

Рейтинг клиники:

Израильские ученые объявили о создании «таблетки от всех видов рака»: насколько этому можно верить

Химиотерапия. shutterstock

Израильские ученые случайно открыли новое средство против рака

Рак будет полностью побежден уже через год? По крайней мере о такой возможности  несколько дней назад сообщили СМИ, утверждая, что израильские ученые разработали универсальные препарат, способный эффективно противостоять всем видам онкологических заболеваний.

Публикации появились одновременно в двух англоязычных изданиях Jerusalem Post (Израиль) и New York Post (США), а потом «вирусно» распространились по всем мировым СМИ. В них рассказывалось об израильской биотехнологической компании Accelerated Evolution Biotechnologies (AEBi), основанной в 2000 году как подразделение «технологической теплицы» при Институте Вейцмана в Реховоте.

Оба издания в качестве источника информации указали биохимика д-ра Илана Морада, которого представили как гендиректора AEBi. Он, в частности, сообщил, что препарат (рабочее название MuTaTo):

По словам ученого, в основу нового лекарства положены пептиды (соединения, содержащие цепочки аминокислот), которые смогут атаковать опухоль под разными углами. Планируется, что препарат будет воздействовать исключительно на раковые клетки, не затрагивая здоровые ткани.

Представитель AEBi также пояснил, что атака будет производиться одновременно тремя пептидами. И именно эта многоплановая атака и станет залогом эффективности лечения.

По словам Илана Морада, метод способен найти индивидуальный подход к конкретному типу рака у каждого пациента. При этом, как отметил ученый, учтены и факторы, способные оказывать влияние на ход лечения. В частности — влияние мутаций.

«Вероятность наличия нескольких мутаций, которые могли бы модифицировать все целевые рецепторы одновременно, резко уменьшается с увеличением количества используемых мишеней. Иными словами, вместо того чтобы атаковать по одному рецептору за раз, препарат будет атаковать по три рецептора одновременно. Даже рак не может мутировать в трех рецепторах одновременно», — сказал д-р  Морад.

Эксперты, обращая внимание именно на это заявление д-р Морада, напоминают, что раковые заболевания способны провоцировать от одной до десятков тысяч мутаций. И в настоящее время химиотерапевтические препараты противостоят одновременно нескольким мутациями, но большинство видов онкологических заболеваний показывают устойчивость к такого вида лечению.

Эксперты, обращая внимание именно на это заявление д-р Морада, напоминают, что раковые заболевания способны провоцировать от одной до десятков тысяч мутаций. И в настоящее время химиотерапевтические препараты противостоят одновременно нескольким мутациями, но большинство видов онкологических заболеваний показывают устойчивость к такого вида лечению.

Это далеко не первый случай, когда исследователи обещают «революционный прорыв» в лечении онкологических заболеваний. Как правило, «сенсационные заявления» доходят до практикующих врачей-онкологов, когда их пациенты начинают требовать назначить им «инновационное лечение». Увы, в подавляющем большинстве случаев выясняется, что ни о какой «революции» речи не идет.

На сайте компании AEBi нет информации о клинических испытаниях на людях, согласившихся опробовать на себе «препарат от всех видов рака», хотя и ожидалось, что после столь звучного заявления будут представлены  научно обоснованные подтверждения перспективности лекарства.

Экспертов сразу же смутила декларация об «универсальности» препарата. Сложно относиться серьезно к подобному заявлению, учитывая, что в настоящее время известны 200 видов рака, каждый из которых имеет свои подтипы. 

Представляется маловероятным, что компания AEBi провела тестирование своего препарата для всех видов рака. Этот процесс требует значительных материальных затрат и длительных лабораторных испытаний, которые могут занять десятилетия.

После публикации статьи в New York Post об «универсальном препарате от рака» Американское онкологического общество (Аmerican Cancer Society) распространило экспертное мнение, подвергающее сомнению заявление израильской компании. Среди прочего эксперты утверждали, что подход, предлагаемый израильскими исследователями, не уникален, а аналогичные методы не оправдывали себя в ходе клинических испытаний.

В The New York Post также сообщили, что после публикации статьи об открытии израильских ученых в редакцию начали поступать возмущенные письма от экспертов. В результате издание обнародовало еще один текст, который не опровергает предыдущую публикацию, но содержит мнения тех, кто высказывает критические замечания по этому поводу.

Впрочем, если судить по сайту израильской компании, то разработка находится лишь на этапе патентирования и начальных экспериментов с мышами. О сроках подачи заявки в надлежащие органы и одобрения лекарства врачебной коллегией ничего не говорится.

В сми пишут, что в израиле создали эффективное лекарство от рака. правда ли это?

Ученые из Accelerated Evolution Biotechnologies Ltd. (AEBi) утверждают, что через год представят новое эффективное и недорогое лекарство от рака. Рассказываем, почему эксперты встретили эту новость с недоверием.

 28 января на сайте The Jerusalem Post была опубликована статья «Средство от рака? Возможно, израильские ученые нашли его». В ней рассказано, что небольшая компания Accelerated Evolution Biotechnologies Ltd.

(AEBi), основанная в 2000 году, готова через год представить лекарство, помогающее бороться с онкологическими заболеваниями.

«Наше средство будет эффективным с первого дня, лечение будет длиться несколько недель и не будет иметь побочных эффектов (или они будут минимальны) при гораздо более низкой стоимости, чем у большинства других методов лечения на рынке», — приводятся в статье слова главы компании Дэна Аридора.

Израильские ученые случайно открыли новое средство против рака

Свой метод лечения они называют MuTaTo (multi-target toxin, многоцелевой токсин). В заявлении компании говорится, что он поражает раковые клетки при помощи нескольких пептидов. Эта многоцелевая атака станет основой для эффективного лечения рака.

Пока израильские ученые не опубликовали никаких научных работ, а экперименты (по утверждению авторов — успешные) проводились только на мышах. Испытания на человеке могут занять несколько лет.

«Еще одно звено в длинной череде ложных и жестоких обещаний»

В экспертном сообществе новость о «прорывном» лекарстве от рака подвергли сомнению. После публикации новости на сайте  The New York Post в редакцию начали поступать письма от экспертов. На их основе сайт опубликовал статью, содержащую критические отзывы.

«Рак — это сложное заболевание и найти «лекарство» от рака, так же маловероятно, как единственное лекарство от инфекций», — приводят они слова директора онкологического центра Perlmutter в NYU Langone Health Бена Нила.

«Более вероятно, что эта новость еще одно звено в длинной череде ложных, безответственных и в конечном итоге жестоких обещаний для больных раком», добавил он.

«Само собой разумеется, что мы все разделяем надежду на то, что они правы. К сожалению, мы должны понимать, что нет доказательств эффективности этой терапии для людей с онкологическими заболеваниями, не говоря уже об излечении», — заявил в своем блоге главный врач Американского онкологического общества Лен Лихтенфельд.

Поскольку вы здесь…

… у нас есть небольшая просьба. Статьи и материалы часто меняют жизни людей – обеспечивается доступ к лекарствам, дети-сироты обретают семьи, пересматриваются судебные дела, находятся ответы на сложные вопросы.

Правмир работает уже 15 лет – благодаря пожертвованиям читателей. Чтобы делать качественные материалы нужно оплачивать работу журналистов, фотографов, редакторов. Нам не обойтись без вашей помощи и поддержки.

Пожалуйста, поддержите Правмир, подпишитесь на регулярное пожертвование. 50, 100, 200 рублей — чтобы Правмир продолжался. А мы обещаем не сбавлять оборотов!

Подписывайтесь на канал Правмира в Yandex.Zen

Ученые объявили о создании лекарства, полностью уничтожающего рак

Главная → Официальная медицина → Ученые объявили о создании лекарства, полностью уничтожающего рак

Израильские ученые случайно открыли новое средство против рака

Считается, что каждая шестая смерть в мире возникает от рака — это вторая по смертоносности болезнь после сердечно-сосудистых заболеваний.

Ученые со всех уголков мира пытаются придумать действенное лекарство: кто-то уже создал распыляемый гель, а чье-то лекарство уже получило одобрение.

На днях весьма громкое заявление сделали ученые Израиля — они уверили, что разработали лекарство от рака, убивающие злокачественные клетки безо всяких побочных эффектов.

Заявление было сделано основанной в 2000 году компанией Accelerated Evolution Biotechnologies (AEBi). Созданное ею лекарство получило название MuTaTo, что дословно можно перевести как «многоцелевой токсин». Принцип его действия заключен в том, что раковые клетки будут убиваться крохотными пептидами, обволакивающими каждую клетку со всех сторон.

Наш метод лечения рака покажет эффективность с первого дня и не будет иметь побочных эффектов при гораздо более низкой стоимости, чем большинство других лекарств на рынке, — объявил Дэн Аридор, председатель совета директоров AEBi.

До сих пор лучшими «убийцами» рака считались антитела, которые также являются идеальным средством для доставки лекарств.

Однако у них есть большой минус — они слишком велики для проникновения в труднодоступные места и дороги в изготовлении и регулировании.

Однако у них есть большой минус — они слишком велики для проникновения в труднодоступные места и дороги в изготовлении и регулировании.

Лучшей альтернативной антител оказались пептиды — эти связанные в цепи аминокислоты обходятся гораздо дешевле, не вызывая побочных эффектов.

Создатели лекарства подчеркнули, что другие препараты направлены на быстрорастущие клетки и воздействуют только на определенную точку. В отличие от них, MuTaTo затрагивает даже медленно растущие стволовые раковые клетки, которые могут возобновить заболевание даже после полного, казалось бы, исцеления.

Если лекарство не уничтожит рак полностью, оставшиеся клетки могут возобновить мутации и вернуть заболевание, которое во второй раз уже будет устойчиво к лекарствам, — объяснил Илан Морад, глава AEBi.

Лекарство MuTaTo сможет подстраиваться под каждого пациента. Для этого им потребуется отправить часть биопсии на обследование. Анализы покажут, какие именно вещества необходимо задействовать в каждом конкретном случае.

Компания провела успешные испытания лекарства на мышах, но признает, что тестирование на людях может занять несколько лет.

Ее заявление уже раскритиковано специалистами: большинство из них сомневается, что лекарство эффективно против всех видов заболевания.

Также они отмечают, что испытания на мышах и людях это разные вещи, и в человеческом организме лекарство может показать совершенно другие результаты.

Израильские ученые победили рак?

1824

Небольшая группа израильских ученых впервые в истории разработала универсальный способ полностью вылечить рак. По мнению доктора Дэна Аридора (Dan Aridor), в течение одного года они смогут предложить готовое лекарство от всех типов рака. Аридор возглавляет компанию Accelerated Evolution Biotech в Парке науки Вейцмана.

«Наша терапия рака начнет работать с первых суток, будет продолжаться несколько недель, без значительных побочных эффектов при гораздо более низкой цене по сравнению с большинством существующих препаратов. Терапия будет как общей, так и персонализированной», — заявил изобретатель.

Это звучит фантастически, особенно с учетом того, что рак объединяет сотни заболеваний с уникальными характеристиками, вплоть до клеточного уровня. По оценкам Международного агентства по изучению рака, ежегодно во всем мире диагностируется 18,1 миллиона новых случаев онкозаболеваний. Каждая шестая смерть на планете является следствием рака, что делает его второй по значимости причиной смерти после сердечно-сосудистых заболеваний. Разумеется, на этом фоне открытие израильских ученых произвело фурор.

Аридор и генеральный директор компании Илан Морад (Ilan Morad) называют свою уникальную технологию MuTaTo – многоцелевой токсин.

По сути, новое лекарство от рака представляет собой универсальный противоопухолевый антибиотик, разрушающий злокачественные клетки разных типов.

Препарат, способный перевернуть всю онкологию, основан на технологии SoAP, которая принадлежит к группе технологий фагового дисплея (phage display). Эта технология предназначена для введения ДНК, кодирующего антитела, в бактериофаги, которыми заражают бактерии. Нужный белок затем  отображается на поверхности фага. Исследователи могут использовать их для скрининга взаимодействий с другими белками, последовательностями ДНК и малыми молекулами. В 2018 году группа ученых получила Нобелевскую премию за свою работу по фаговому дисплею для направленной эволюции новых белков. В частности, за производство препаратов на основе антител. Израильская компания AEBi делает нечто подобное, только с пептидами, соединениями двух или более аминокислот, связанных в цепочку. По словам доктора Морада, пептиды имеют ряд преимуществ перед антителами. Пептиды меньше размером и дешевле в производстве. Наконец, их значительно проще контролировать и «настраивать».

Вместе с доктором Хананом Ицхаки (Hanan Itzhaki) и другими сотрудниками Морад решил определить, почему другие лекарственные препараты, которые убивают рак, перестают действовать и в конечном итоге терпят фиаско. В результате они нашли способ противостоять резистентности опухолей. Доктор Ицхаки говорит, что большинство противоопухолевых препаратов атакуют определенную мишень на злокачественной клетке или внутри нее. Ингибирование мишени обычно влияет на физиологический путь развития рака. Мутации в мишенях – или ниже по течению их физиологических путей – способны сделать мишени не относящимися к опухолевой природе клетки. В итоге препарат, нацеленный на эту молекулу, становится неэффективным. MuTaTo нацеливается сразу на несколько опухолевых мишеней, что комбинируют с мощнейшим пептидным токсином, который селективно подавляет злокачественные клетки. Это двойной удар, который в буквальном смысле не дает опухолям опомниться и выработать защиту. Используя хотя бы 3 пептида-мишени с сильным токсином на одной опухоли, исследователи убедились, что мутации больше не влияют на терапию. Опухолевые клетки не способны измениться настолько, чтобы преодолеть подобную терапию.

«Вероятность наличия сразу нескольких мутаций, которые способны трансформировать все таргетные рецепторы одновременно, сокращается по мере увеличения числа мишеней. Вместо того чтобы воздействовать на цели по одной, мы атакуем сразу три — даже рак не может изменить три рецептора сразу», — пояснил преимущество терапии доктор Морад.

Кроме того, многие раковые клетки активируют механизмы детоксикации, облегчающие окислительный стресс при химиотерапии. Клетки буквально «откачивают» лекарства или модифицируют их, лишая активности. Морад утверждает, что активация этого механизма требует времени. Если терапия является достаточно агрессивной, она с высокой вероятностью уничтожит опухолевые клетки задолго до активации этой защиты. Как правило, цитотоксические противоопухолевые препараты направлены на быстрорастущие клетки. Однако так называемые опухолевые стволовые клетки растут медленно, а потому они способны пережить курс химии. Когда терапия закончится, они «проснутся» и вызовут рецидив заболевания.

«Если не уничтожить рак полностью, оставшиеся клетки способны вновь начать мутировать. В результате болезнь вернется, но на этот раз будет устойчивой к лекарствам», — поясняет сложность ситуации доктор Морад.

Поскольку большинство генетических мутаций рака существуют и в опухолевых стволовых клетках, MuTaTo гарантирует, что вся система будет уничтожена.

Наконец, некоторые опухолевые клетки возводят «стены», преграждающие доступ крупным молекулам, в том числе антителам. MuTaTo действует как спрут, проникая в труднодоступные места, недостижимые для традиционных антител. Секрет в том, что пептидные фрагменты нового лекарства от рака необычайно малы (всего 12 аминокислот) и не имеют жесткой пространственной структуры.

«Это должно сделать всю молекулу MuTaTo неиммуногенной, и в большинстве случаев позволить повторно вводить препарат без осложнений», — сказал Морад.

Кроме того, открытие израильских ученые должно нивелировать катастрофические побочные эффекты химиотерапии рака, связанные воздействием не неподходящие или дополнительные мишени в здоровых клетках.

Наличие у MuTaTo комбинации нескольких высокоспецифичных нацеленных на рак пептидов на одной основе для каждого типа раковых клеток повысит специфичность благодаря эффекту авидности.

Наличие у MuTaTo комбинации нескольких высокоспецифичных нацеленных на рак пептидов на одной основе для каждого типа раковых клеток повысит специфичность благодаря эффекту авидности.

Кроме того, здоровые клетки, которые выделяют общий белок с раковыми, не отличаются его гиперэкспрессией.

Израильские ученые случайно открыли новое средство против рака

«Отсутствие гиперэкспрессии соответствующих белков составляет большую разницу между здоровыми и опухолевыми клетками. Это должно значительно уменьшить побочные эффекты терапии», — заявляют авторы проекта.

Морад сравнил MuTaTo с тройным коктейлем препаратов, который в свое время превратил СПИД из автоматического смертного приговора в хроническое хорошо контролируемое заболевание. Сегодня больные СПИДом принимают ингибиторы протеазы в сочетании с двумя другими препаратами, ингибиторами обратной транскриптазы. Такая комбинация разрушает вирус иммунодефицита на разных этапах его репликации. Современная антиретровирусная терапия сдерживает фермент, имеющий решающее значение для ранней стадии репликации ВИЧ, а также воздействует на другой фермент, который вступает в игру ближе к концу процесса репликации.

«Раньше мы назначали больным СПИДом несколько лекарств, но мы давали их по одному. В ходе терапии вирус иммунодефицита мутировал, болезнь возвращалась. Только когда врачи начали использовать тройной коктейль, СПИД был остановлен», — проводит аналогию с терапией рака Морад.

Теперь люди со СПИДом являются носителями ВИЧ, но они не «болеют». У каждого пациента будут брать образцы опухолевых клеток, определяя гиперэкспрессию тех или иных рецепторов в лаборатории. Затем пациенту введут именно такой коктейль, который лучше всего работает против его заболевания. В отличие от СПИДа, когда пациенты вынуждены принимать коктейль на протяжении всей жизни, в случае MuTaTo клетки рака будут убиты, и пациент сможет прекратить лечение всего через несколько недель.

Израильские ученые пообещали лекарство против рака через год. Эксперты настроены скептически

Израильские ученые случайно открыли новое средство против рака

Израильские ученые в течение года должны получить средство для полного излечения от рака. Об этом на страницах Jerusalem Post заявил Дан Аридор (Dan Aridor), представитель компании Accelerated Evolution Biotechnologies (AEBi). Он называет новые разработки революционными.

«Наше лекарство от рака будет эффективным с первого дня, лечение будет длиться несколько недель, не будет иметь побочных эффектов вообще или иметь лишь минимальные.

Кроме того, оно будет гораздо дешевле, чем большинство других методов лечения рака», — сказал Аридор в интервью.

В статье также сообщается, что компания провела исследования на мышах и сейчас находится на пороге начала клинических испытаний.

Лекарство от рака компания AEBi назвала MuTaTo, что означает «многоцелевой токсин» (multi-target toxin).

Как говорится в сообщении компании, он поражает раковые клетки при помощи нескольких пептидов, и эта многоцелевая атака является основой для эффективного лечения рака.

Лабораторные опыты показали, что токсин подавляет рост раковых клеток у мышей, вообще не затрагивая здоровые клетки животных.

Илан Морад (Ilan Morad), генеральный директор компании, напомнил, что в 2018 году Нобелевскую премию вручили за разработку методики использования специальных антител против раковых клеток. Израильские специалисты говорят, что их методика сходна, но разработанные ими пептиды должны быть проще и эффективнее.

Однако ряд экспертов достаточно скептически относятся к заявлению израильских разработчиков.

«Хотя новые открытия постоянно происходят, очень маловероятно, что компания в течение года разработает что-то, что может вылечить любой вид рака. Это просто невозможно», — заявил каналу ABC Бенджамин Нил (Benjamin Neel), директор Онкологического центра Исаака Перлмуттера при Нью-Йоркском университете (Isaac Perlmutter Cancer Center at NYU).

Доктор Нил также называет подобные заявления неправдивыми, безответственными и жестокими, так как они подают ложную надежду больным. По его словам, история изобилует заявлениями, сделанными на основе исследований на животных в лабораторных условиях, но не применимых для лечения людей. Кроме того, по словам Нила, компания пока не удосужилась опубликовать детальный отчет об исследовании.

[Перевод] Израильские учёные разработали универсальное лечение против рака

Израильские ученые случайно открыли новое средство против рака

Небольшая команда израильских учёных считает, что они нашли первое универсальное лекарство против рака.

«Мы считаем, что через год мы предложим универсальное лекарство против рака», – сказал Дэн Аридор о новом лечении, разработанном его компанией, Accelerated Evolution Biotechnologies Ltd. (AEBi), которая была основана в 2000 году в инкубаторе ITEK. AEBi разработала платформу SoAP, которая обеспечивает функциональные возможности для решения очень сложных проблем.

«Наше лечение рака будет эффективным с первого дня, будет длиться несколько недель и не будет иметь побочных эффектов, кроме минимальных, при гораздо более низкой цене, чем многие иные типы лечения на рынке», – сказал Аридор. «Мы планируем и лицензировать наше решение, и выпускать его сами».

Звучит фантастически, особенно учитывая, что, согласно отчётам Международного агентства по исследованию рака, ежегодно во всем мире диагностируется около 18,1 миллиона новых случаев рака.

Кроме того, каждая шестая смерть в мире происходит от рака, что делает его второй по значимости причиной смерти (уступая лишь сердечно-сосудистым заболеваниям).

Аридор, председатель совета директоров AEBi, и генеральный директор Илан Морад говорят, что их лечение, которое они называют MuTaTo (multi-target toxi), похоже по масштабу изобретению антибиотиков – прорывной технологии высочайшего уровня.

Их революционный противораковый препарат основан на технологии SoAP, которая принадлежит к группе технологий фагового дисплея.

Это включает введение ДНК, кодирующей белок, такой как антитело, в бактериофаг – вирус, заражающий бактерии. Этот белок затем появляется на поверхности фага.

Исследователи могут использовать полученные белки, для скрининга взаимодействий с иными белками, последовательностями ДНК и малыми молекулами.

Исследователи могут использовать полученные белки, для скрининга взаимодействий с иными белками, последовательностями ДНК и малыми молекулами.

В 2018 году группа учёных получила Нобелевскую Премию за свою работу по фаговому дисплею в направленной эволюции новых белков, в частности, за разработку антител препаратов.

AEBi делает нечто похожее, но с пептидами. По словам Морада, пептиды имеют ряд преимуществ перед антителами, ибо они меньше, дешевле и их легче получать и контролировать.

Когда компания лишь начинала, Морад сказал: «Мы делали то, что делали все прочие, пытаясь найти персонализированные новые пептиды для конкретных видов рака». Но вскоре после этого Морад и его коллега, доктор Ханан Ицхаки, решили, что хотят сделать нечто большее.

Чтобы начать, им нужно было выяснить, почему прочие лекарства, которые убивают рак, не работают или в конечном итоге терпят неудачу. И они нашли способ противостоять этому эффекту.

Как правило, большинство противораковых лекарств атакуют конкретную цель на раковой клетке или внутри неё, пояснил он. Ингибирование мишени обычно влияет на физиологический путь развития рака. Мутации в мишенях – или ниже по течению в их физиологических путях – могут вывести мишени из раковой природы клетки, и, следовательно, препарат, атакующий её, становится неэффективным.

Напротив, MuTaTo использует комбинацию нескольких нацеленных на рак пептидов в сочетании с сильным пептидным токсином, который специфически убивал бы раковые клетки. По словам Морада, используя по меньшей мере три пептида и сильный токсин, «мы убедились, что мутации не повлияют на лечение; раковые клетки могут мутировать таким образом, что целевые рецепторы больше не работают».

«Вероятность наличия нескольких мутаций, которые могли бы изменить все целевые рецепторы сразу, резко снижается с увеличением количества используемых мишеней», – продолжил Морад. «Вместо того чтобы атаковать рецепторы по одному за раз, мы атакуем рецепторы по три за раз – даже рак не может изменить три рецептора сразу».

Кроме того, многие раковые клетки активируют механизмы детоксикации при стрессе от лекарств. Клетки откачивают лекарства или изменяет их, чтобы они не функционировали. Но Морад сказал, что детоксикация требует времени. Когда токсин является сильным, у него хорошая вероятность убить раковые клетки до того, как произойдёт их детоксикация, на что он и рассчитывает.

Многие цитотоксические противоопухолевые препараты направлены на быстрорастущие клетки. Но раковые стволовые клетки не растут быстро, и они могут избежать лечения. Затем, когда лечение закончится, они снова могут вызвать рак.

Многие цитотоксические противоопухолевые препараты направлены на быстрорастущие клетки. Но раковые стволовые клетки не растут быстро, и они могут избежать лечения. Затем, когда лечение закончится, они снова могут вызвать рак.

«Если вы не уничтожите рак целиком, оставшиеся клетки могут снова начать мутации, а затем рак вернётся, но на этот раз он устойчив к лекарствам», – сказал Морад.

Он объяснил, что поскольку раковые клетки возникают из-за мутаций, которые происходят в раковых стволовых клетках, большинство гипер экспрессированных белков, на которые нацелены противоопухолевые терапии, существуют и в раковых стволовых клетках. Многоцелевая атака MuTaTo гарантирует, что они также будут уничтожены.

Наконец, некоторые раковые опухоли возводят щиты, которые создают проблемы с большими молекулами, такими как антитела. MuTaTo действует как осьминог или спагетти и может проникать в места, в которые иные крупные молекулы не могут проникнуть. Морад сказал, что пептидные части MuTaTo очень малы (длиной 12 аминокислот) и не имеют жёсткой структуры.

«Это должно сделать всю молекулу неиммуногенной в большинстве случаев и позволить повторное введение препарата», – сказал он.

Морад сказал, что их открытие может также уменьшить побочные эффекты большинства приёмов лечения рака, которые связаны с лекарственными препаратами, взаимодействующими с неправильными или лишними мишенями или правильными мишенями, но с нормальными клетками.

Он сказал, что наличие у MuTaTo комбинации нескольких высокоспецифичных пептидов на общей основе у каждого типа рака повысит специфичность из-за эффекта авидности.

Кроме того, в большинстве случаев нормальные клетки, которые имеют общий белок с раковыми клетками, не гипер экспрессируют его.

«Мы замечаем большую разницу между двумя типами клеток и значительно уменьшаем побочные эффекты», – сказал Морад.

Он приравнял концепцию MuTaTo к тройному коктейлю лекарств, который помог превратить ВИЧ из смертного приговора в хроническое, но управляемое заболевание.

В наше время больные ВИЧ принимают ингибиторы протеазы в сочетании с двумя иными препаратами, которые называются ингибиторами обратной транскриптазы. Комбинация лекарств разрушает ВИЧ на разных этапах его репликации, ингибируя энзим, имеющий решающее значение на раннем этапе репликации ВИЧ, и энзим, функционирующий ближе к концу процесса репликации ВИЧ.

«Раньше мы давали больным ВИЧ несколько лекарств, но мы давали их по одному», – объясняет Морад. «В ходе лечения вирус мутировал, и ВИЧ снова начинал атаковать. Лишь когда пациенты начали использовать коктейль, они смогли остановить болезнь».

Теперь, по его словам, люди с ВИЧ являются носителями инфекции, но они больше не болеют.

Теперь, по его словам, люди с ВИЧ являются носителями инфекции, но они больше не болеют.

Лечение MuTaTo в конечном итоге будет персонализированным. У пациента возьмут биопсию в лаборатории, проанализирует её, чтобы узнать, какие рецепторы гипер экспрессированы. Затем пациенту введут коктейль молекул, который нужен при лечении именно его болезни.

Однако, в отличие от ВИЧ, когда пациенты должны принимать коктейль на протяжении всей своей жизни, в случае MuTaTo клетки будут убиты, и пациент, вероятно, может прекратить лечение через несколько недель.

В настоящее время компания занимается патентами на конкретные пептиды, из которых наберут крупный банк токсичных пептидов, – сказал Аридор.

Сейчас компания завершила свой первый эксперимент с мышами: лечение ингибировало рост раковых клеток человека и никак не влияло на клетки здоровых мышей. Ещё компания провела испытания in vitro. AEBi находится на пороге клинических испытаний, которые могут быть завершены в течение нескольких лет и обеспечат ранний доступ к лечению в особых случаях.

Аридор указал: «Наши результаты повторяемы и проверяемы».

Эксперт объяснил хорошие результаты в лечении рака в Израиле

ТЕЛЬ-АВИВ, 4 фев – РИА Новости. Хорошие результаты в лечении онкозаболеваний в Израиле связаны с особым подходом, здесь считают, что неизлечимых больных нет, рассказал РИА Новости председатель Израильской ассоциации медицинского туризма Марк Каценельсон.

В понедельник, 4 февраля, отмечается Всемирный день борьбы против рака.

«Обычно считают, что заболевший раком – это обреченный больной. В Израиле однозначно говорят, что это не так. В основной массе заболевших раком в Израиле либо вылечивают, либо продлевают жизнь на семь и более лет», — пояснил Каценельсон.

«Если еще несколько лет назад говорили только о позитивных процессах лечения, то на сегодняшний день израильские онкологи смело говорят и об излечимых больных – это можно назвать самым важным прорывом 21-го века», — считает глава ассоциации. Он сообщил, что уровень смертности от рака в Израиле за последние 20 лет снизился на 25 процентов, что считается одним из лучших показателей в мире.

Наряду с ранней диагностикой и исследовательской работой израильских ученых в области онкологии, одним из важнейших факторов успешной борьбы против рака Каценельсон назвал большие государственные вливания.

«Нельзя сбрасывать со счетов тот факт, что Израиль вкладывает в борьбу с онкологией, в препараты и обучение персонала колоссальное количество средств, которое значительно превосходит бюджеты многих высокоразвитых европейских государств», — указал он.

Еще одной отличительной чертой израильского подхода собеседник агентства назвал индивидуальное лечение.

«Ведущие специалисты Израильской ассоциации по борьбе с онкологией любят сравнивать себя с портными, которые, чтобы сшить хороший костюм клиенту, снимают с него точные мерки.

Так и израильские онкологи очень точечно, с учетом, в том числе генетических показателей, подбирают схему лечения каждому больному», — сказал он.

По словам Каценельсона, для успешного лечения пациента нельзя оставлять с болезнью один на один. «Делается все, чтобы человек понимал, что за него стоит вся израильская медицина.

По словам Каценельсона, для успешного лечения пациента нельзя оставлять с болезнью один на один. «Делается все, чтобы человек понимал, что за него стоит вся израильская медицина.

Кроме онкологов, израильский пациент в обязательном порядке тесно общается с психологом и социальным работником, делается это для того, чтобы, прежде всего, вернуть ему психологическое здоровье.

И многие больные признают, что благодаря этому они обретают надежду, начинают сами бороться с болезнью и даже имеют возможность вернуться к работе».

Говоря об иностранных пациентах, глава ассоциации медтуризма обратил внимание на то, что из 25 тысяч ежегодно приезжающих на лечение в Израиль половину составляют онкобольные.

По словам Каценельсона, в Израиле они получают качественное лечение, но результаты не всегда утешительные из-за того, что обращаются по большей части иностранцы, у которых заболевание находится в более запущенных стадиях.

«Если к нам приезжают вовремя, то по количеству тех, кого излечивают или кому продлевают жизнь на многие годы, статистика точно такая, как у израильтян», – утверждает он.

Израильские учёные заявили, что через год у них будет полноценное лекарство от рака, но потребуются ещё годы клинических исследований

Группа израильских учёных заявила, что на протяжении года у них будет «полноценное лекарство» от рака. Причём оно не только позволит избавиться от болезни, но при этом сделает это быстро, эффективно, дёшево и практически без негативных побочных эффектов. Звучит просто фантастически.

«Мы считаем, что через год мы предложим полноценное лекарство от рака», — заявил Дэн Аридор, председатель совета директоров компании Accelerated Evolution Biotechnologies Ltd. (AEBi), созданной в 2000 году

Он также добавил, что предложенный способ лечения рака «будет эффективным с первого дня». При этом сам процесс излечения «будет длиться несколько недель». В то же время лечение «не будет иметь или будет иметь минимальные побочные эффекты при гораздо более низкой стоимости, чем большинство других видов лечения на рынке».

Побороть рак исследователи планируют при помощи многоцелевого токсина MuTaTo (multi-target toxin). Исследователи заявили, что этот препарат фактически «находится на уровне антибиотика рака – это технология разрушения самого высокого порядка».

По задумке учёных, лекарство будет использовать комбинацию нацеленных на рак пептидов и токсина, который сможет особенным образом убивать раковые клетки. Препарат основан на так называемой технологии SoAP. Препарат поражает раковые клетки сразу несколькими пептидами (связанными в цепи соединениями из двух или более аминокислот).

По задумке учёных, лекарство будет использовать комбинацию нацеленных на рак пептидов и токсина, который сможет особенным образом убивать раковые клетки. Препарат основан на так называемой технологии SoAP. Препарат поражает раковые клетки сразу несколькими пептидами (связанными в цепи соединениями из двух или более аминокислот).

Считается, что пептиды обладают рядом преимуществ по сравнению с антителами. В частности, они меньше и дешевле, их легче производить и контролировать.

На начальном этапе работ AEBi пытались делать то же, что и другие исследователи в этой сфере, «пытаясь найти индивидуальные новые пептиды для конкретных видов рака».

Но потом учёные попытались выяснить, почему другие лекарства и методы лечения от рака не работают или в конечном итоге не срабатывают. И они говорят, что нашли способ противостоять этому эффекту.

Дело в том, что большинство противораковых лекарств атакуют определенную мишень на раковой клетке или внутри неё. Но в результате мутации мишень может измениться, следовательно, препарат, атакующий её, становится неэффективным.

Но препарат MuTaTo использует комбинацию из нескольких нацеленных на рак пептидов для каждой раковой клетки в сочетании с сильным пептидным токсином, который специфически убивает раковые клетки.

Благодаря использованию как минимум трёх пептидов для выявления мишеней в раковых клетках, удаётся нивелировать эффект мутаций мишеней. Таким образом, лекарство доставит сильнодействующий токсин точно к цели – раковой клетке. Отмечается, что даже раковые клетки не способны мутировать в трёх рецепторах одновременно.

При этом препарат MuTaTo может обходить защитные механизмы рака и способен проникать в места, где другие крупные молекулы не могут достичь.

В настоящее время препарат MuTaTo всё ещё находится на этапе разработки. Компания успешно завершила экспериментальные исследования на мышах. При этом удалось добиться подавления роста раковых клеток у подопытных животных, не затрагивая здоровых клеток грызунов. Кроме того, были проведены многочисленные испытания «в пробирке».

В настоящее время препарат MuTaTo всё ещё находится на этапе разработки. Компания успешно завершила экспериментальные исследования на мышах. При этом удалось добиться подавления роста раковых клеток у подопытных животных, не затрагивая здоровых клеток грызунов. Кроме того, были проведены многочисленные испытания «в пробирке».

В настоящее время AEBi проходит этап патентования конкретных пептидов. В дальнейшем предстоит получить необходимые разрешения и пройти этап клинических исследований, которые могут быть завершены на протяжении нескольких лет. После этого лекарство от рака может быть доступным в некоторых специфических случаях.

Так что, хотя исследователи и говорят о том, что лекарство будет уже через год, воспользоваться им можно будет через годы, да и то в отдельных случаях.

Поделиться с друзьями
Валентина Матвиец

Врач терапевт со стажем 32 года.

Оцените автора
( Пока оценок нет )
Срочная медицинская помощь 911
Добавить комментарий